Who Should Attend

Trial Sponsors Service Providers CRO

VP/Director Manager Associate Coordinator/Records Manager Regulatory

推奨される出席者

この会議は、以下の領域にて責務を担っている、企業の製薬、バイオテクノロジー、医療用具、および臨床研究関連部門の代表者を対象としています。

  • TMFおよびeTMF管理
  • 臨床文書/データ管理
  • 治験運営
  • 臨床業務
  • 規制事務/業務
  • 治験、文書および記録管理
  • 臨床記録文書の調整
  • 臨床開発/治験管理
  • 品質保証/管理/業務
  • 能力開発
  • 戦略的運営およびプランニング
  • 品質管理
  • 情報科学
  • 臨床IT

また、本プログラムは、以下に対してもメリットをもたらします。

  • eTMFサービス提供者
  • データ/記録管理ベンダー
  • 臨床試験受託機関
  • 紙版および電子版のアーカイブ・ソリューション・
    プロバイダー

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